Permite conocer la secuencia íntegra del DNA de un organismo.
Servicio disponible para bacterias, hongos, plantas y animales (incluido el ser humano)
A partir de cualquier muestra (DNA extraído o no)
Enriquecimiento mediante hibridación
Esta metodología permite seleccionar las regiones de interés mediante la hibridación con sondas específicas. Aplicable a estudios de mutaciones somáticas y germinales.
Secuenciación de exoma: el exoma representa aproximadamente el 2% del genoma, en cambio, en ellos se localizan el 85% de las variaciones genéticas asociadas a enfermedades hereditarias. Su estudio tiene múltiples aplicaciones tales como en investigación oncológica, genética de poblaciones, mapear variantes raras, enfermedades hereditarias, etc.
Paneles de regiones específicas: mediante esta técnica se pueden enriquecer las librerías en las regiones de interés pudiéndose utilizar diferentes paneles prediseñados o realizar el diseño de nuevos.
Servicio disponible para muestras de DNA obtenido a partir de muestras de FFPE, sangre, saliva y tejido fresco o congelado.
Enriquecimiento mediante amplicones
Esta estrategia es la más recomendable cuando no existen paneles de hibridación disponibles o las regiones a estudiar no son muy amplias (<1000 amplicones). Aplicable a estudios de mutaciones somáticas y germinales.
Servicio disponible para cualquier muestra de DNA obtenida a partir de muestras de FFPE, sangre, saliva y tejido fresco o congelado
Estudio de paneles propios usando los kits de la gama OncoGenBasic
ES
