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  • Secuenciación de genomas completos
    • Permite conocer la secuencia íntegra del DNA de un organismo.
    • Servicio disponible para bacterias, hongos, plantas y animales (incluido el ser humano)
    • A partir de cualquier muestra (DNA extraído o no)
  • Enriquecimiento mediante hibridación
    • Esta metodología permite seleccionar las regiones de interés mediante la hibridación con sondas específicas. Aplicable a estudios de mutaciones somáticas y germinales.
    • Secuenciación de exoma: el exoma representa aproximadamente el 2% del genoma, en cambio, en ellos se localizan el 85% de las variaciones genéticas asociadas a enfermedades hereditarias. Su estudio tiene múltiples aplicaciones tales como en investigación oncológica, genética de poblaciones, mapear variantes raras, enfermedades hereditarias, etc.
    • Paneles de regiones específicas: mediante esta técnica se pueden enriquecer las librerías en las regiones de interés pudiéndose utilizar diferentes paneles prediseñados o realizar el diseño de nuevos.
      • Servicio disponible para muestras de DNA obtenido a partir de muestras de FFPE, sangre, saliva y tejido fresco o congelado.
  • Enriquecimiento mediante amplicones
    • Esta estrategia es la más recomendable cuando no existen paneles de hibridación disponibles o las regiones a estudiar no son muy amplias (<1000 amplicones). Aplicable a estudios de mutaciones somáticas y germinales.
    • Servicio disponible para cualquier muestra de DNA obtenida a partir de muestras de FFPE, sangre, saliva y tejido fresco o congelado
    • Estudio de paneles propios usando los kits de la gama OncoGenBasic
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