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Misión, visión y valores de Seqplexing
Seqplexing es una compañía, de base biotecnológica, que está orientada a la creación de soluciones de gran calidad para realizar estudios genéticos aplicables en investigación y en clínica. Nuestro objetivo es simplificar y acelerar la obtención de resultados en los estudios genéticos
Desarrollamos, por lo tanto, soluciones de muy sencilla utilización e implementación para diferentes tipos de estudios genéticos. Por otro lado, también desarrollamos servicios que simplifican numerosos estudios genéticos aplicables en investigación como en la práctica clínica
Salud. Los productos y servicios de Seqplexing están orientados principalmente a la mejora de la salud humana mediante test genéticos que simplifiquen y mejoren el diagnostico genético en enfermedades hereditarias, determinación de marcadores tumorales (mutaciones somáticas). Además, nuestros productos y servicios también facilitan la investigación en diferentes aspectos de genética y epigenética
Actividades de Seqplexing
Nuestras actividades implican el desarrollo de kits y servicios de análisis genéticos
Todos los servicios podemos realizarlos desde cualquier punto de desarrollo, incluyendo estudios completos desde la idea inicial o estudios parciales (aplicación de una técnica o análisis específico)
Acuerdos
Estamos muy contentos de haber sido elegidos laboratorio de referencia en España y Portugal de Lexogen gracias a Isogen Life Science.
Todos nuestros productos
KITS
OncoGenBasic
Kits para la detección de mutaciones somáticas o germinales mediante secuenciación de nueva generación o masiva (NGS). Diseñados para su uso en muestras de diferentes orígenes: parafinadas (FFPE), sangre, saliva, FTAs, torundas, etc.. Nuestros kits dispondrán de un sistema de análisis de los resultados de NGS para facilitar la identificación de mutaciones
MyeloScreen
Los kits Myeloscreen permiten identificar genes de fusión específicos, presentes en enfermedades de naturaleza mieloproliferativa. Estos kits están basados en un nuevo diseño de PCR en multiplex, que permite detectar simultáneamente la presencia de las diferentes isoformas de la traslocación existente, mediante una reacción de RT-PCR cuantitativa en un solo paso (qRT-PCR ONE-STEP), a partir de muestras de RNA. Este sistema cuenta con una herramienta de análisis que facilita este trabajo y permite obtener los resultados de forma muy sencilla. Actualmente disponemos de kits para PML-RARA y BCR-ABL, permitiendo la detección de todas las isoformas descritas
EOSAL-CNV
Kits para la detección de grandes reordenamientos o variantes de numero de copias (CNVs). Estos kits están basados en tecnología propia y permiten detectar los CNVs presentes en una muestra en 2.5 horas con menos de 10 minutos de trabajo de laboratorio. Este sistema cuenta con una herramienta de análisis que facilita este trabajo y permite obtener los resultados de forma muy sencilla. Este sistema sustituye a MLPA o puede servir para verificar los CNVs detectados con este u otro sistema
SERVICIOS
Estudios basados en nuestros kits
- Detección de mutaciones somáticas y germinales
- Detección de CNVs mediante kits EOSAL-CNV
- Diseño de nuevos estudios y su aplicación
Otros estudios
- Diseño de paneles y de kits customizados para NGS
- Diseño y estudios mediante Q-PCR para la cuantificación de genes normales y quiméricos, miRNAs, etc
- Diseño y realización de diferentes tipos de estudios, desde su diseño inicial hasta su análisis completo
- Estudios mediante NGS:
- Diseño de paneles específicos y su aplicación a muestras. Estudio mediante amplicones de genes completos, regiones de interés, polimorfismos, metilación, hidroximetilación, etc
- Estudios de trascriptoma, metiloma, exomas, metagenoma, etc
