- Genotipado de SNVs
Las variaciones de nucleótido único (SNVs) representan la variación genómica humana más común y, actualmente, se utilizan como marcadores genéticos para numerosos estudios. La qPCR con diferentes tipos de sondas para la identificación de SNVs es una opción rápida, fácil y segura. Servicio disponible para material genético con sondas
- Cuantificación absoluta
Permite conocer la concentración exacta de DNA o RNA de una muestra. Aplicable a determinación de niveles de RNA (expresión genética), cargas virales, presencia de patógenos, presencia de material transgénico, etc.
- Cuantificación relativa
Conocer la concentración relativa de RNA de una muestra es importante en los ensayos de expresión génica. Se cuantifican los cambios del estado basal de uno o varios genes de interés y se compara con los niveles de expresión genes estructurales que actúan como control (housekeeping)
- Cuantificación de librerías para sistemas Illumina
Antes de iniciar una secuenciación es altamente recomendable cuantificar la librería NGS. La qPCR permite una cuantificación de alta precisión, ya que sólo mide moléculas unidas al adaptador que se pueden usar como plantillas para la generación de clusters. Nuestro servicio permite cuantificar de forma rápida y precisa una librería a partir de una amplia gama de tipos de muestras
- COVID-19
La detección de SARS-CoV-2 a través de qPCR para el diagnóstico de COVID-19 es una de las pruebas más utilizadas por presentar numerosas ventajas (rápida, fiable y precisa). El test determina si hay o no una infección activa gracias a la detección de la presencia o no del material genético del virus. Este servicio está indicado para personas con síntomas que pueden ser compatibles con la COVID-19 (fiebre, tos, dificultad respiratoria, pérdida del gusto, pérdida de olfato…), para personas con un contacto recientemente positivo, para personas que necesiten un certificado para viajar (en castellano o inglés) o para profesionales y centros sanitarios, así como empresas, organizaciones y particulares. Servicio a precio muy competitivo y disponible a partir de muestras nasofaríngeas
- Myeloscreen
La amplificación y detección de las isoformas de BCR-ABL p190 y p230 mediante RT-PCR permite identificar genes de fusión específicos presentes en enfermedades mieloproliferativas, por ejemplo, la leucemia mieloide crónica (cromosoma Filadelfia)
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