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Seqplexing presenta la tecnología EOSAL-CNV en el II Congreso Interdisciplinar en Genética Humana

Seqplexing ha participado en el II Congreso Interdisciplinar en Genética Humana presentando los resultados obtenidos para la detección y caracterización de CNVs en los genes BRCA1, BRCA2+CHEK2, MLH1 y MSH2+EPCAM mediante el nuevo procedimiento EOSAL-

El Congreso ha tenido lugar durante los días 3-5 de abril en Madrid y ha sido organizado por la Asociación Española de Genética Humana (AEGH), por la Asociación Española de Diagnóstico Prenatal (AEDP) y por la Sociedad Española de Genética Clínica y Dismorfología (SEGCD), por la Sociedad Española de Farmacogenética y Farmacogenómica (SEFF) así como por la Sociedad Española de Asesoramiento Genético (SEAGEN). En dicho congreso Seqplexing ha presentado los resultados obtenidos mediante su tecnología EOSAL aplicada a la detección de CNVs, que ha sido desarrollada por Seqplexing junto con la Unidad de Genómica y Diabetes de INCLIVA.

Seqplexing

Seqplexing

Empresa biotecnológica. Desarrollo de test genéticos aplicables en clónica e investigación. Sequencing Multiplex S.L. pretende facilitar la realización de estudios genéticos con propuestas de un alto componente biotecnológico y un elevado valor añadido, de manera que se simplifiquen los procedimientos, permitan reducir los tiempos de obtención e interpretación de resultados con la máxima fiabilidad