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Seqplexing ha participado en el congreso anual organizado por la Sociedad Europea de Genética Humana en Glasgow, presentando estudios preliminares sobre la aplicación de EOSAL-CNV a la secuenciación de nueva generación (EOSAL-NGS) en un panel de genes para el diagnóstico genético del Angioedema Hereditario (AEH).

El Congreso tuvo lugar los días 10-13 de Junio en la ciudad escocesa de Glasgow organizado por la Sociedad Europea de Genética Humana (ESHG). Este congreso permitió conocer la actualidad sobre la genética humana en el ámbito internacional, así como las tecnologías más actuales que se utilizan en el campo del diagnóstico genético. El trabajo en el que ha tenido la oportunidad de participar Seqplexing consiste en el desarrollo de la tecnología EOSAL-NGS para el diagnóstico de la enfermedad del Angioedema Hereditario (AEH). Este proyecto se ha podido llevar a cabo en colaboración con el Instituto de Investigaciones Sanitarias INCLIVA a cargo de la ayuda FDGEN/2019/006 para la formación de doctores/as en empresas valencianas y la ayuda PI21/00506 procedente del Ministerio de Ciencia e Inovación y el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII). Este trabajo forma parte de un proyecto de tesis doctoral del que es co-directora Carmen Ivorra Ivorra, directora científica de Seqplexing.