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EOSAL

Los kits de EOSAL-CNV están verificados y validados para detección de CNVs en los genes o regiones que analizan. Esta tecnología, desarrollada por Seqplexing e INCLIVA, permite de forma muy sencilla la detección de CNVs o grandes reordenamientos que supongan una pérdida o ganancia de material genético del gen a analizar (inserciones, duplicaciones, amplificaciones y deleciones).

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EOS-BRCA1

EOSAL

Kit diseñado y validado para la detección de GR en el gen BRCA1 causantes de cáncer de mama o de ovario hereditario

265.00 €

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EOS-BRCA2

EOSAL

Detección de GRs en el gen BRCA2, y el gen CHEK2 (exones 1 y 9) para la detección de cáncer de mama y ovario hereditarios

265.00 €

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EOS-HPNCC

EOSAL

EOSAL-CNV para el Sindrome de Lynch o HNPCC

360.00 €

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EOS-LDLR

EOSAL

Kit diseñado para detectar e identificar CNVs del gen LDLR, responsable de la Hipercolesterolemia Familiar (HF)

265.00 €

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EOS-CUSTOM

EOSAL

Kit bajo demanda

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